سودوهرمافرودیسم مذکر و معرفی یک مورد فامیلیال آن
thesis
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
- author شهریار خسروپناه
- adviser
- publication year 1362
abstract
چکیده ندارد.
similar resources
گزارش یک مورد سرطان بیضه فامیلیال
Testicular cancer allocate for only 1% of all male cancers, that 1-2% of them, would be familial. Family history of testicular cancer will be major risk factor. In this study, noticing the fact that familial testicular cancers are rare, we introduce cases of familiar testicular cancer. The first case was a 39-years-old man that came with abdominal enlargement, pain, and painless palpable masses...
full textگزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون
سابقه و هدف: پولیپوز آدنوماتو فامیلیال (FAP) یک بیماری اتوزومال غالب است که به علت جهش موتاسیون ژن APC بوجود می آید و در بسیاری از موارد علاوه بر کولون می تواند معده و دوازدهه را نیز مبتلا نماید. چون احتمال بدخیمی در این بیماری بالا می باشد تشخیص زودرس و درمان بموقع آن می تواند از ایجاد کانسر کولون جلوگیری نماید. گزارش مورد: مرد 55 ساله ای به علت خونریزی از رکتوم و درد ناحیه آنال از حدود 6 هفته...
full textگزارش یک مورد سرطان بیضه فامیلیال
سرطان بیضه حدود 1 درصد از همه سرطان ها در مردان را به خود اختصاص داده است که 2-1 درصد موارد به صورت خانوادگی است. تاریخچه فامیلی سرطان بیضه از شاخص های اصلی خطر می باشد. با توجه به نادر بودن موارد خانوادگی سرطان بیضه، در این مطالعه دو مورد سرطان بیضه فامیلیال بیان می شود. مورد اول آقای 39 ساله که با بزرگی و درد شکم مراجعه نمود و توده های قابل لمس در بیضه راست داشت، معرفی می شود. تومور مارکرهای ...
full textگزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون
سابقه و هدف: پولیپوز آدنوماتو فامیلیال (fap) یک بیماری اتوزومال غالب است که به علت جهش موتاسیون ژن apc بوجود می آید و در بسیاری از موارد علاوه بر کولون می تواند معده و دوازدهه را نیز مبتلا نماید. چون احتمال بدخیمی در این بیماری بالا می باشد تشخیص زودرس و درمان بموقع آن می تواند از ایجاد کانسر کولون جلوگیری نماید. گزارش مورد: مرد 55 ساله ای به علت خونریزی از رکتوم و درد ناحیه آنال از حدود 6 هفته...
full textدررفتگی مادرزادی سراستخوان رادیوس و معرفی یک مورد آن
دررفتگی مادرزادی سررادیوس بدون وجود ناهنجاری‌های دیگر، نادر بوده و به طور شایع، با بدشکلی‌هایی در اندام‌های دیگر تظاهر می‌نماید. این ناهنجاری می‌تواند خود را به صورت یک‌طرفه یا دوطرفه نمایان سازد. معمولاً تشخیص دررفتگی مادرزادی سر رادیوس به دلیل تظاهرات دیررس آن، مشکل است. اهمیت تشخیص، در افتراق ناهنجاری مادرزادی از دررفتگی ناشی از تروما می‌باشد. مورد گزارش شده در مطالعه حاضر، کودکی 6 ساله با در...
full textMy Resources
document type: thesis
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023